Es wurden 268 Produkte zu dem Suchbegriff medizinprodukt in 13 Shops gefunden:

Für eine Vielzahl von medizinischen Geräten fordert der Gesetzgeber in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) eine schriftlich fixierte Einweisung des Anwenders in die sachgerechte Handhabung der entsprechenden Geräte. Die erfolgte Einweisung muss vom Betreiber hierzu im gerätespezifischen Medizinproduktebuch dokumentiert werden. Der Anwender erhält hingegen oft keinen Nachweis über die erfolgte Einweisung. Da in der medizinischen Praxis meist eine Vielzahl von baugleichen und somit identischen medizinischen Geräten an einem Arbeitsplatz vorkommen erlaubt der Gesetzgeber für diese Geräte eine stellvertretende Einweisungsdokumentation in einem einzigen Medizinproduktebuch des entsprechenden Gerätetyps. In der Praxis bringt dieses für den Anwender die Problematik mit sich sich jeweils erinnern zu müssen in welchem der vielen Medizinproduktebücher seine persönliche Einweisung dokumentiert ist. Dieses führt insbesondere bei einem hohen Gerätebestand häufig zu Schwierigkeiten. Eine zusätzliche Problematik ergibt sich durch Aussonderung einzelner medizinisch-technischer Geräte. Die entsprechenden Medizinproduktebücher müssen nach der Außerbetriebnahme lediglich fünf weitere Jahre aufbewahrt werden sodass nach dieser Zeitspanne auch die erfolgte Einweisungsdokumentation nicht mehr verfügbar ist. Aus diesen Gründen wurde ein Medizinprodukte-Pass entwickelt der jetzt auch dem Anwender ermöglicht seine persönlichen Einweisungen zu dokumentieren und zu archivieren. Der Anwender kann hiermit u.a. bei einem Arbeitgeber- oder Stellenwechsel eine erneute und zeitintensive Einweisung in die entsprechenden Medizinprodukte vermeiden und die erfolgten Einweisungen arbeitgeber- und abteilungsübergreifend nachweisen. Im Rahmen von zukünftigen Bewerbungen ermöglicht der Medizinprodukte-Pass zudem aufgrund seines kopierfreundlich-aufklappbaren DIN-A5-Formates die Möglichkeit seine Bewerbungsunterlagen schnell vervollständigen zu können und entsprechende Nachweise der persönlichen Qualifikation zu führen. Neben zahlreichen Nachweisformularen und einer aktuellen Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung enthält der Medizinprodukte-Pass praktische Beispiellisten für einweisungspflichtige Medizinprodukte.

Eucerin Sun Actinic Control MD Sonnenfluid mit LSF 100 für hochwirksamen UVA- & UVB-Schutz Wasserfest und schweißresistent Zertifiziertes Medizinprodukt - ideal für die tägliche Anwendung Leichte Textur Schnell einziehend 'Eucerin® ACTINIC CONTROL MD mit Lichtschutzfaktor 100 ist für die Prävention von aktinischer Keratose und nicht-melanozytärem Hautkrebs (NMSC) und zur Begleittherapie für aktinische Keratose indiziert.* Patienten, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von aktinischer Keratose haben, sind Menschen des Phototyps I oder II, die chronisch der Sonne ausgesetzt sind, oder Menschen, die bereits in Behandlung von aktinischer Keratose waren bzw. aktuell in Behandlung sind. Eucerin® ACTINIC CONTROL MD Beugt aktinischer Keratose und nicht-melanozytärem Hautkrebs vor.* Mit Lichtschutzfaktor 100. Hinterlässt einen Schutzfilm auf der Haut, der UV-Filter enthält, welche die Sonneneinstrahlung absorbieren und reflektieren. *Vgl. dazu S3-Leitlinie „Aktinische Keratose und Plattenepithelkarzinom der Haut“. Eine eigene Studie mit Actinic Control besteht nicht. Die Produktvorteile: Hochwirksamer Sonnenschutz Vorbeugung gegen aktinische Keratose und hellen Hautkrebs* Begleittherapie bei aktinische Keratose Leichtes Fluid für die tägliche Anwendung, wasserfest, schweißresistent Anwendung: Hinweise zur empfohlenen Auftragsmenge entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation. Nur auf die gereinigte und intakte Haut auftragen. Jeden Morgen auf die betroffenen Bereiche in ausreichender Menge auftragen (2 mg/cm²). Eine unzureichende Menge verringert den Sonnenschutzgrad signifikant. Bei direkter Sonnenexposition den Sonnenschutz alle 2 Stunden erneut auftragen, insbesondere nach dem Schwimmen, Schwitzen oder Abtrocknen mit dem Handtuch, um den ursprünglichen Schutz zu erhalten. Halten Sie sich nicht zu lange in der Sonne auf, auch nicht, wenn Sie ein Sonnenschutzprodukt verwenden. Übermäßige Sonnenbestrahlung ist eine ernste Bedrohung für die Gesundheit. Tragen Sie schützende Kleidung und verwenden Sie ausreichend Sonnenschutz auf den ungeschützten Körperbereichen. Vor dem Auftragen von Kosmetikprodukten (Make-up, Foundation, dekorative Kosmetik) verwenden Sie bitte zuerst Eucerin® ACTINIC CONTROL MD und warten Sie, bis das Produkt vollständig eingezogen ist, bevor Sie weitere Produkte auftragen. Tägliches und regelmäßiges Verwenden ist für einen optimalen Schutz das ganze Jahr über notwendig. Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen: Aktinische Keratose wird durch permanente Sonneneinstrahlung verursacht. Falls Sie schon einmal aktinische Keratose hatten, sollten Sie direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. Lassen Sie das Produkt komplett einziehen und vermeiden Sie den direkten Kontakt mit Textilien und harten Oberflächen, um Verfärbung zu verhindern. Kontakt mit den Augen und Schleimhäuten vermeiden. Bei Augenkontakt die Augen mit lauwarmem Wasser ausspülen. Bei anhaltenden Symptomen kontaktieren Sie einen Arzt. Kontraindikation: Nicht auf die geschädigte,...

Für eine Vielzahl von medizinischen Geräten fordert der Gesetzgeber in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) eine schriftlich fixierte Einweisung des Anwenders in die sachgerechte Handhabung der entsprechenden Geräte. Die erfolgte Einweisung muss vom Betreiber hierzu im gerätespezifischen Medizinproduktebuch dokumentiert werden. Der Anwender erhält hingegen oft keinen Nachweis über die erfolgte Einweisung. Da in der medizinischen Praxis meist eine Vielzahl von baugleichen und somit identischen medizinischen Geräten an einem Arbeitsplatz vorkommen erlaubt der Gesetzgeber für diese Geräte eine stellvertretende Einweisungsdokumentation in einem einzigen Medizinproduktebuch des entsprechenden Gerätetyps. In der Praxis bringt dieses für den Anwender die Problematik mit sich sich jeweils erinnern zu müssen in welchem der vielen Medizinproduktebücher seine persönliche Einweisung dokumentiert ist. Dieses führt insbesondere bei einem hohen Gerätebestand häufig zu Schwierigkeiten. Eine zusätzliche Problematik ergibt sich durch Aussonderung einzelner medizinisch-technischer Geräte. Die entsprechenden Medizinproduktebücher müssen nach der Außerbetriebnahme lediglich fünf weitere Jahre aufbewahrt werden sodass nach dieser Zeitspanne auch die erfolgte Einweisungsdokumentation nicht mehr verfügbar ist. Aus diesen Gründen wurde ein Medizinprodukte-Pass entwickelt der jetzt auch dem Anwender ermöglicht seine persönlichen Einweisungen zu dokumentieren und zu archivieren. Der Anwender kann hiermit u.a. bei einem Arbeitgeber- oder Stellenwechsel eine erneute und zeitintensive Einweisung in die entsprechenden Medizinprodukte vermeiden und die erfolgten Einweisungen arbeitgeber- und abteilungsübergreifend nachweisen. Im Rahmen von zukünftigen Bewerbungen ermöglicht der Medizinprodukte-Pass zudem aufgrund seines kopierfreundlich-aufklappbaren DIN-A5-Formates die Möglichkeit seine Bewerbungsunterlagen schnell vervollständigen zu können und entsprechende Nachweise der persönlichen Qualifikation zu führen. Neben zahlreichen Nachweisformularen und einer aktuellen Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung enthält der Medizinprodukte-Pass praktische Beispiellisten für einweisungspflichtige Medizinprodukte.

TIEFENWIRKSAM: Die wohltuende Wärme des 300 Watt starken Infrarotlichts kann zur Linderung und Prävention von Erkältungen und Muskelverspannungen eingesetzt werden GEZIELTE ANWENDUNG: Der stufenlos verstellbare Schirm mit einer Neigung von 0-50 Grad ermöglicht eine individuelle Ausrichtung und somit eine punktgenaue Wärmeanwendung auf den gewünschten Behandlungsbereich mit einem Bestrahlungsfeld von 30 x 40 cm SICHERE NUTZUNG: Die IL 50 Infrarotlampe von Beurer verfügt einen Timer von bis zu 15 Minuten, welcher flexibel eingestellt werden kann und schaltet sich nach Ablauf der eingestellten Zeit automatisch ab AUCH ZUR GESICHTSPFLEGE GEEIGNET: Der Infrarot-Wärmestrahler kann auch zur Gesichts- und Schönheitspflege, insbesondere bei unreiner Haut, eingesetzt werden GEPRÜFTE QUALITÄT: Die Infrarotlampe ist ein zertifiziertes Medizinprodukt und besitzt eine Keramik-Glas-Filterscheibe mit 100% UV-Schutz

Die Matratze „Pro Medical“ von BeCo ist in der H2-Version (belastbar bis 120 kg), die erste Medizin-Matratze für "Jedermann", zugelassen als Medizinprodukt gemäß Verordnung EU 2017/745 vom 05.04.2017 für Medizinprodukte. Dieses Medizinprodukt "Pro Medical" kann Fehlstellungen der Wirbelsäule und...

Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG. Raphaël Murswieck studierte Fertigungstechnik, Produktionsmanagement und Materialwissenschaften an der Deutsch-Französischen Hochschule in Mannheim und Nancy und vertiefte sein Wissen als Fach- und Führungskraft in der Energie- Wasser- und Medizinbranche. Nach weiterführenden Forschungsarbeiten an der Middlesex University London und der ASE Bucharest University of Economics fokussieren sich seine Arbeiten im Wesentlichen auf die Untersuchung von unternehmensbezogenen Faktoren zur Steigerung der Innovationsleistung mittelständischer Unternehmen. Vergleichende Studien zur unternehmerischen Innovationskultur in Europa geben ergänzende Impulse für die praxisorientierte Umsetzung in Unternehmen. Mit medizintechnischem KnowHow und Erfahrung entlang der gesamten Wertschöpfungskette - auch unter Reinraumumgebung - sind wir Ihr Strategie-Partner für Projekte in den Bereichen Regulatory, Digitalisierung und Geschäftsmodellinnovation unter Beachtung unterschiedlicher Compliance-Anforderungen hinsichtlich der ISO 13486:2016 / MDR&IVDR; / MDSAP / GMP / MPBetreibV / MPAIMV etc.

ECOLAB Incidin Foam Desinfektions- und Reinigungsschaum, Für Medizinprodukte und Oberflächen, 5 l - Kanister

Kaltschaummatratze-Die Matratze „Pro Medical“ von BeCo ist in der H2-Version (belastbar bis 120 kg), die erste Medizin-Matratze für

Aktuell und handlich - Ihre praktische Unterstützung bei der Umsetzung der EU-Medizinprodukteverordnung! Rechtsstand: 24. April 2020

Aktuell und handlich - Ihre praktische Unterstützung bei der Umsetzung der EU-Medizinprodukteverordnung! Rechtsstand: 24. April 2020

Naturbell Cistus Infektabwehr Medizinprodukt (30 Tabletten). Lutschtabletten zur Infektabwehr Mit 77 mg Zistrosen-Extrakt Natürliche Barrierebildung gegen Infektionserreger Legt einen Schutzfilm über die Rachenschleimhäute Zuckerfrei Pushen Sie Ihre Virenabwehrkräfte - mit Cistus Infektabwehr! Viren sind schnell: Besonders im Winter oder dort, wo viele Menschen aufeinandertreffen, ist die Ansteckungsgefahr erhöht. Naturbell Cistus Infektabwehr bietet mit seinem pflanzlichen Wirkstoff aus der Zistrose Schutz für die Mund- und Rachenschleimhäute. Der Cistus-Extrakt mit den darin enthaltenen Polyphenolen bildet beim Lutschen der Tablette einen Film, der sich wie ein Schutzschild über die Mund- und Rachenschleimhäute legt. Diese Schutzbarriere verhindert im Zusammenwirken mit der körpereigenen Schleimhaut das Eindringen von Viren in die Körperzellen. Die Ansteckungsgefahr wird so auf natürliche Weise minimiert. Cistus Infektabwehr, 30 Lutschtabletten Medizinprodukt natürliche Barrierebildung gegen Infektionserreger mit Zistrosen-Extrakt legt einen Schutzfilm über die Rachenschleimhäute erschwert zusammen mit den körpereigenen Barriere das Eindringen von Viren in die Zellen 30 zuckerfreie Lutschtabletten mit natürlichem Honigaroma zuckerfrei, vegan, glutenfrei, laktosefrei, ohne Farbstoffe Holen Sie sich die Cistus Infektabwehr- Lutschtabletten direkt hier online - gleich in den Warenkorb legen!

Brand : Books on Demand, Binding : Gebundene Ausgabe, Edition : 1, Label : BoD – Books on Demand, Publisher : BoD – Books on Demand, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 436, publicationDate : 2020-12-12, authors : Wolfgang Ecker, Andreas Aichinger, ISBN : 3752611561

ECOLAB Incidin Pro Flächendesinfektion, Aldehydfrei, für Medizinprodukte und Oberflächen, 2 l - Flasche

Brand : Books on Demand, Binding : Gebundene Ausgabe, Edition : 1, Label : BoD – Books on Demand, Publisher : BoD – Books on Demand, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 436, publicationDate : 2020-12-12, authors : Wolfgang Ecker, Andreas Aichinger, ISBN : 3752611561

Für eine Vielzahl von medizinischen Geräten fordert der Gesetzgeber in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) eine schriftlich fixierte Einweisung des Anwenders in die sachgerechte Handhabung der entsprechenden Geräte. Die erfolgte Einweisung muss vom Betreiber hierzu im gerätespezifischen Medizinproduktebuch dokumentiert werden. Der Anwender erhält hingegen oft keinen Nachweis über die erfolgte Einweisung. Da in der medizinischen Praxis meist eine Vielzahl von baugleichen und somit identischen medizinischen Geräten an einem Arbeitsplatz vorkommen erlaubt der Gesetzgeber für diese Geräte eine stellvertretende Einweisungsdokumentation in einem einzigen Medizinproduktebuch des entsprechenden Gerätetyps. In der Praxis bringt dieses für den Anwender die Problematik mit sich sich jeweils erinnern zu müssen in welchem der vielen Medizinproduktebücher seine persönliche Einweisung dokumentiert ist. Dieses führt insbesondere bei einem hohen Gerätebestand häufig zu Schwierigkeiten. Eine zusätzliche Problematik ergibt sich durch Aussonderung einzelner medizinisch-technischer Geräte. Die entsprechenden Medizinproduktebücher müssen nach der Außerbetriebnahme lediglich fünf weitere Jahre aufbewahrt werden sodass nach dieser Zeitspanne auch die erfolgte Einweisungsdokumentation nicht mehr verfügbar ist. Aus diesen Gründen wurde ein Medizinprodukte-Pass entwickelt der jetzt auch dem Anwender ermöglicht seine persönlichen Einweisungen zu dokumentieren und zu archivieren. Der Anwender kann hiermit u.a. bei einem Arbeitgeber- oder Stellenwechsel eine erneute und zeitintensive Einweisung in die entsprechenden Medizinprodukte vermeiden und die erfolgten Einweisungen arbeitgeber- und abteilungsübergreifend nachweisen. Im Rahmen von zukünftigen Bewerbungen ermöglicht der Medizinprodukte-Pass zudem aufgrund seines kopierfreundlich-aufklappbaren DIN-A5-Formates die Möglichkeit seine Bewerbungsunterlagen schnell vervollständigen zu können und entsprechende Nachweise der persönlichen Qualifikation zu führen. Neben zahlreichen Nachweisformularen und einer aktuellen Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung enthält der Medizinprodukte-Pass praktische Beispiellisten für einweisungspflichtige Medizinprodukte.

Seit Mai 2021 steht die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) an der Stelle der bisherigen vertikalen Richtlinien Aktive implantierbare medizinische Geräte (AIMD) und Medizinprodukte (MDD). Zeitgleich wurde die Richtlinie zu In-vitro-Diagnostika (IVD) durch die entsprechende EU-Verordnung ersetzt. Die Verordnungen stellen den nächsten Schritt zur Harmonisierung der europäischen Richtlinien- und Normenlandschaft dar die ein Ersetzen der vertikalen Normen durch horizontale Normen vorsieht welche nicht nur auf einzelne Produkte sondern auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Die in diesem Band enthaltenen DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte befassen sich mit folgenden Bereichen: -Biologische Beurteilung von Medizinprodukten-Klinische Prüfung-Risikoanalyse-Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge-Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung)-VerpackungsmaterialienDie aktuelle 4. Auflage des DIN-Taschenbuchs 268 bietet allen Anwendern und Anwenderinnen die Dokumente zu den genannten Themen in einer kostengünstigen Alternative zur kompletten Loseblattsammlung Medizinprodukte in Europa.Das Buch richtet sich an:Herstellerfirmen Entwicklerfirmen Qualitätsmanagement Seller Prüfstellen und Sachverständige

Binding : Taschenbuch, Edition : 1, Label : Books on Demand, Publisher : Books on Demand, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 220, publicationDate : 2013-01-01, authors : Michael Kremmel, publishers : Emilie Kremmel, languages : german, ISBN : 3837006506

Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von Menschen hängen davon ab dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette von der Herstellung über den Transport bis zur Lagerung muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür dass die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen Bereich zu schaffen ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar die jene Dokumente versammelt die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder sind:-Biologische Indikatoren-Chemische Indikatoren-Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte

ECOLAB Incidin Pro Flächendesinfektion, Aldehydfrei, für Medizinprodukte und Oberflächen, 6 l - Kanister

Klinische Forschung im Überblick Namhafte Experten begleiten Sie durch den Dschungel der Regularien und Gesetze in der Klinischen Forschung. Alles, was man wissen muss, zu Klinischen Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten finden Sie hier auf den Punkt gebracht. Das Standard- und Referenzwerk liegt jetzt in der 5., völlig neubearbeiteten und erweiterten Auflage vor und bietet Ihnen einen umfassenden Überblick zu Regularien & Methodik, zur praktischen Durchführung – unter Berücksichtigung klinisch-pharmakologischer Gesichtspunkte – sowie Fragen der Arzneimittel- und Medizinproduktesicherheit in klinischen Prüfungen. Mit Übersicht über die Zulassungsanforderungen. Unverzichtbar in der Welt der klinischen Prüfungen!