Es wurden 51 Produkte zu dem Suchbegriff ET Hebelarm Nr 1600A00892 in 6 Shops gefunden:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff :[Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et epiphys. ( gland. pineal. ) lysat. suis juv. ( 40 % ) et diencephal. lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et placenta lysat. bovis mat. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. Homöopathisches ArzneimittelZusammensetzung:1 Amp. ( 2 ml ) enthält :Arzneilich wirksamer Bestandteil :[Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et epiphys. ( gland. pineal. ) lysat. suis juv. ( 40 % ) et diencephal. lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et placenta lysat.bovis mat. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg. Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. Anwendungsgebiete :Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyCal® Nr. 98 D7 nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.NeyCal® Nr. 98 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen:Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyCal® Nr. 98 D7 i. c., s. c., i. m. appliziert.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfallsGlucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis:Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Nicht über 25° C aufbewahren.

ET Hebelarm Nr. 1600A00892

Binding : Ledereinband, Edition : 3, neubearbeitete Auflage, korrigierter Druck 2008., Label : Deutsche Bibelgesellschaft, Publisher : Deutsche Bibelgesellschaft, medium : Gebundene Ausgabe, numberOfPages : 812, publicationDate : 1983-06-01, publishers : Eberhard Nestle, Erwin Nestle, Kurt Aland, languages : english, greek, latin, ISBN : 3438054019

ET Hebel Nr. 1600A00894

Homöopatisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion Inhalt:Eine Packung enthält je 5 Ampullen zu je 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff:Extractum Iyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1)] Dil. D7 aquos. Zusammensetzung:1 Ampulle (2 ml) enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum Iyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5 b) 20 mgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.Anwendungsgebiete:Registriertes homöopatisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.Nicht über 25°C lagern.

ET Handgriff Nr. 1600A00895

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff :[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebrilysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos.Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung :1 Amp. ( 2 ml ) enthält :Arzneilich wirksamer Bestandteil :[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg.Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFoc® Nr. 69 D7 nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFoc® Nr. 69 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mitdem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyFoc® Nr. 69 D7 i. c., s. c., i. m. appliziert.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit,...

ET Scharnier Nr. 1600A00890

Set enthält2x NeyDig® Nr. 47 D7 5x2 mlHomöopatisches ArzneimittelFlüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff:Extractum lyophilisaturn ex mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal. et mucos, intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) Dil. D7 aquos.Die Aufgabe der Dünndarmschleimhaut ist die Aufnahme (Resorption) von Nahrungsbestandteilen.Eiweiße (Proteine) werden mit Hilfe der aktiven Eiweiße (Enzyme) Trypsin und Chymotrypsin gespalten und von den Enterozyten (Dünndarmzellen) aufgenommen.Die Enzyme Lactase, Sucrease und Maltase zerlegen Zucker in ihre Bestandteile. Diese werden durch Enterozyten aufgenommen. Lipase spaltet Triglyceriden (Neutralfette) in Glycerin und freie Fettsäuren.Mit Hilfe von Gallensäure wird diese eine spezielle Struktur eingebaut und kann die Enterozyten passieren.Ebenso werden auch fettlösliche Vitamine durch die Darmwand geschleust.Wasserlösliche Vitamine diffundieren passiv durch die Darmwand.Lediglich Vitamin B12 kann erst durch die Verbindung mit dem im Magen gebildeten Intrinsicfactor resorbiert und weiter verdaut werden.

Einlage GMF/GOF 1600 CE (1600A0089U)

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff :[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebrilysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos.Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung :1 Amp. ( 2 ml ) enthält :Arzneilich wirksamer Bestandteil :[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et cerebellum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et cerebrum lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 10 % ) et pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et lien lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. ( 5 % ) et thym. lysat. suis juv. ( 15 % ) et placenta lysat. bovis tot. ( 20 % ) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. ( 4 : 1 ) ( 5 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg.Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFoc® Nr. 69 D7 nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyFoc® Nr. 69 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mitdem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyFoc® Nr. 69 D7 i. c., s. c., i. m. appliziert.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit,...

Einlage GSC 10,8V-LI (1600A0089X)

Homöopatisches ArzneimittelFlüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff:Extractum lyophilisaturn ex mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal. et mucos, intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) Dil. D7 aquos.Die Aufgabe der Dünndarmschleimhaut ist die Aufnahme (Resorption) von Nahrungsbestandteilen.Eiweiße (Proteine) werden mit Hilfe der aktiven Eiweiße (Enzyme) Trypsin und Chymotrypsin gespalten und von den Enterozyten (Dünndarmzellen) aufgenommen.Die Enzyme Lactase, Sucrease und Maltase zerlegen Zucker in ihre Bestandteile. Diese werden durch Enterozyten aufgenommen. Lipase spaltet Triglyceriden (Neutralfette) in Glycerin und freie Fettsäuren.Mit Hilfe von Gallensäure wird diese eine spezielle Struktur eingebaut und kann die Enterozyten passieren.Ebenso werden auch fettlösliche Vitamine durch die Darmwand geschleust.Wasserlösliche Vitamine diffundieren passiv durch die Darmwand.Lediglich Vitamin B12 kann erst durch die Verbindung mit dem im Magen gebildeten Intrinsicfactor resorbiert und weiter verdaut werden.

Einlage GSR/GSB 12V- (2)-LI/GSR 12V-EC (1600A0089W)

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wirkstoff :[Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et epiphys. ( gland. pineal. ) lysat. suis juv. ( 40 % ) et diencephal. lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et placenta lysat. bovis mat. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. Homöopathisches ArzneimittelZusammensetzung:1 Amp. ( 2 ml ) enthält :Arzneilich wirksamer Bestandteil :[Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et epiphys. ( gland. pineal. ) lysat. suis juv. ( 40 % ) et diencephal. lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et placenta lysat.bovis mat. ( 20 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg. Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg. Anwendungsgebiete :Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyCal® Nr. 98 D7 nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.NeyCal® Nr. 98 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen:Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyCal® Nr. 98 D7 i. c., s. c., i. m. appliziert.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika ( Antihistaminika ), gegebenenfallsGlucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis:Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern ( Erstverschlimmerung ). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Nicht über 25° C aufbewahren.

Einlage GWB/GWI 12V-LI (1600A0089Y)

Homöopatisches Arzneimittel Flüssige Verdünnung zur Injektion Inhalt:Eine Packung enthält je 5 Ampullen zu je 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff:Extractum Iyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1)] Dil. D7 aquos. Zusammensetzung:1 Ampulle (2 ml) enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum Iyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. et thym. lysat. suis juv. (1:1)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5 b) 20 mgSonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.Anwendungsgebiete:Registriertes homöopatisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.Nicht über 25°C lagern.

Einlage GOF 2000 CE (1600A0089V)

Technische Daten: WEEE-Reg.-Nr. DE: 87.857.082, Stromversorgung: Art Stromversorgung: Akku (wechselbar), Hinweise: Lieferumfang: Schnellladegerät GAL 12V-40 Professional (1 600 A01 9R3), Spannzange mit Überwurfmutter 8 mm (2 608 570 134), Maulschlüssel 17 mm (ET-Nr. 2 609 110 438), 2 x Akku GBA 12V 3.0Ah (1 600 A00 X79), L-BOXX 136 (1 600 A01 2G0)

ET Rad Nr. 1600A0084R