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Set enthält2x Staphylococcus-Injeel® Ampullen 10 StHomöopatisches Arzneimittel:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Staphylococcus-Nosode* Dil. D12 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D200 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g[Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)]. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Staphylococcus Injeel Ampullen 10 stk

Homöopatisches Arzneimittel:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Staphylococcus-Nosode* Dil. D12 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D200 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g[Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)]. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Homöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Staphylococcus Injeel Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Staphylococcus Injeel Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.

UrgoTül SilverPolyestergitter mit TLC-Ag-Wundheilungsmatrix® (Ag = Silbersalz)Starke und anhaltende antibakterielle Wirksamkeit gegen ein breites Keimspektrum (gramnegative und grampositive Bakterien), u.a. Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa Lokale Freisetzung der Silberionen nur in Kontakt mit dem Wundexsudat Gute lokale Verträglichkeit Verbesserte Wundheilung durch Stimulation der Proliferation lokaler Fibroblasten Sehr flexibel und anpassungsfähig Atraumatischer und schmerzfreier VerbandwechselAnwendungsgebiete:Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion: akute Wunden (z.B. Verbrennungen 2. Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden) und chronische Wunden (z.B. Unterschenkelulzera, Druckulzera)Anwendung:UrgoTül Silver kann mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde anzupassen. UrgoTül Silver mit einem Sekundärverband abdecken, z.B. mit sterilen Kompressen, die mit einer dehnbaren Binde (z.B. Urgomull haft latexfrei) oder mit einem großflächigen, dehnbaren Heftpflaster (z.B. Urgoderm Stretch) fixiert werden. Tragedauer 1 bis 3 TageKontraindikationen:Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Komponenten der Wundauflage. Während der Untersuchung mit Magnetresonanztomographen (MRT) muss die Wundauflage entfernt werden.

Homöopatisches Arzneimittel:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Staphylococcus-Nosode* Dil. D12 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D200 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g[Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)]. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Set enthält2x Sanukehl® Staph D6 10 mlDarreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge. Kinder zwischen dem 5. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 5 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5 Jahren nicht angewendet werden.

Set enthält2x Staphylococcus-Injeel® Ampullen 10 StHomöopatisches Arzneimittel:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Staphylococcus-Nosode* Dil. D12 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D30 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g Staphylococcus-Nosode* Dil. D200 (HAB, Vorschrift 44) 0,367 g[Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)]. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil:Natriumchlorid.

Darreichungsform: Tropfen zum Einnehmen und Einreiben Präparatgruppe: Bakterienpräparate Wirkstoff: Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 Zusammensetzung: 10 ml flüssige Verdünnung enthalten: 10 ml Staphylococcus aureus e volumine cellulae D6 dil. (HAB, Vorschrift 5 a, mit gereinigtem Wasser). Erfahrungsgemäß angewendet bei: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Anwendung: Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag. Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge. Kinder zwischen dem 5. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 5 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5 Jahren nicht angewendet werden.

STAPHYLOCOCCUS INJEEL Ampullen 10 St. von Biologische Heilmittel Heel GmbH (PZN 01178527) günstig kaufen bei Fliegende-Pillen.de - seit über 10 Jahren Ihre Versandapotheke. Günstig, diskret, sicher.

Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Staphylococcus Injeel Ampullen sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke apodiscounter erworben werden.

Wichtige Informationen zur Anwendung von ArzneimittelnBevor Sie ein Medikament einnehmen, sollten Sie immer die Packungsbeilage lesen. Hier finden Sie wichtige Hinweise zu Risiken und Nebenwirkungen.Beratung suchen Fragen Sie bei Unsicherheiten eine Ärztin oder einen Arzt. Auch in der Apotheke können Sie sich von einer Apothekerin oder einem Apotheker beraten lassen.

In dieser Studie wurden insgesamt 65 klinische Isolatstämme von Staphylococcus haemolyticus verwendet, die ursprünglich aus dem Krankenhaus Tuanku Ampuan Rahimah, Klang, stammten. Diese Stämme wurden zunächst auf Brain Heart Infusion (BHI) Agar und anschließend auf Mannitol Salt Agar (MSA) gezüchtet, um die Reinheit der Isolate zu überprüfen. Gram-Färbung und eine Reihe von biochemischen Tests wie Katalase-Test und Koagulase-Test wurden durchgeführt, um die Isolate zu verifizieren. Von allen 65 Isolaten wiesen 38 eine starke Ähnlichkeit mit den Merkmalen von S. hemolyticus auf und wurden einer weiteren Untersuchung auf ihre Empfindlichkeit gegenüber Cefoxitin, Penicillin und Oxacilin unterzogen. Basierend auf der Scheibendiffusionsmethode waren nur 34,2 % der Isolate resistent gegenüber Cefoxitin. Die Amplifikation des mecA-Gens wurde bei allen 38 Isolaten durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass 20 oder 52,6 % der Isolate ein positives mecA-Gen aufwiesen. Davon waren 7 oder 18,4 % der Isolate resistent gegen Cefoxitin und positiv für das mecA-Gen. Allerdings waren 13 oder 34,2 % der Isolate positiv für das mecA-Gen, obwohl sie empfindlich gegen Cefoxitin waren. Alle 20 oder 52,6 % der mecA-positiven Isolate wurden einer weiteren SCCmec-Typisierung unterzogen. In dieser Studie wurden insgesamt 65 klinische Isolatstämme von Staphylococcus haemolyticus verwendet, die ursprünglich aus dem Krankenhaus Tuanku Ampuan Rahimah, Klang, stammten. Diese Stämme wurden zunächst auf Brain Heart Infusion (BHI) Agar und anschließend auf Mannitol Salt Agar (MSA) gezüchtet, um die Reinheit der Isolate zu überprüfen. Gram-Färbung und eine Reihe von biochemischen Tests wie Katalase-Test und Koagulase-Test wurden durchgeführt, um die Isolate zu verifizieren. Von allen 65 Isolaten wiesen 38 eine starke Ähnlichkeit mit den Merkmalen von S. hemolyticus auf und wurden einer weiteren Untersuchung auf ihre Empfindlichkeit gegenüber Cefoxitin, Penicillin und Oxacilin unterzogen. Basierend auf der Scheibendiffusionsmethode waren nur 34,2 % der Isolate resistent gegenüber Cefoxitin. Die Amplifikation des mecA-Gens wurde bei allen 38 Isolaten durchgeführt. Die Ergebnisse zeigten, dass 20 oder 52,6 % der Isolate ein positives mecA-Gen aufwiesen. Davon waren 7 oder 18,4 % der Isolate resistent gegen Cefoxitin und positiv für das mecA-Gen. Allerdings waren 13 oder 34,2 % der Isolate positiv für das mecA-Gen, obwohl sie empfindlich gegen Cefoxitin waren. Alle 20 oder 52,6 % der mecA-positiven Isolate wurden einer weiteren SCCmec-Typisierung unterzogen.

Staphylosal® 10 **Staphylosal® 10** ist ein homöopathisches Tierarzneimittel, das bei eitrigen Infektionen wie Nabelinfektionen, Abszessen und Bronchitis angewendet wird. Es enthält den Wirkstoff Hepar sulfuris in C30-Verdünnung und ist für Tiere wie Pferde, Hunde, Katzen und Rinder geeignet. Das Präparat ist ADMR-konform, also dopingfrei, und wird sowohl in Injektionsform als auch als Tropfen verabreicht. Anwendbar bei eitrigen Infektionen Für Pferde, Hunde, Katzen, Rinder Injektionen und Tropfen ADMR-konform (kein Doping) Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml (2010,1 mg) flüssiger Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: Hepar sulfuris Dil. C30: 199,1 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Dosierung: 1 ml (981,89 mg) Mischung enthält: Wirkstoff: Hepar sulfuris Dil. C30: 99,55 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 43% (m/m), Gereinigtes Wasser. Das Arzneimittel enthält 18% (V/V) Alkohol Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung: Injektion:zur intravenösen, subcutanen und intramuskulären Injektion. Soweit nicht anders verordnet Pferd, Rind 3-4 ml Schwein, Schaf, Ziege 2-3 ml Hund, Katze 1-2 ml Bei akuten Zuständen sollte die Injektion nach 1 – 2 Tagen wiederholt werden, ansonsten erfolgt die Wiederholung nach 4 – 8 Tagen. Tropfen (Mischung zum Eingeben): Pferd, Rind 20 Tropfen Schwein, Schaf, Ziege 15 Tropfen Hund, Katze 10 Tropfen Zum Eingeben mit dem Futter oder über das Trinkwasser. Am besten ins Trinkwasser gelöst oder auf Brot, bzw. in ca. 10 ml Wasser gelöst über das Futter geben. 2 mal täglich bis zum Eintritt der Besserung, danach 1 – 2 mal wöchentlich. Hersteller: Weravet, Deutschland

Streptococcus Haemolyticus Injeel Ampullen 10 stk

Coccus Cacti D30 Globuli 10 g

Coccus Cacti D12 Globuli 10 g