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Bee Gees

Brand : POLYDOR, Binding : Audio CD, Label : Polydor (Universal Music), Publisher : Polydor (Universal Music), NumberOfDiscs : 1, NumberOfItems : 1, PackageQuantity : 1, Format : Import, medium : Audio CD, publicationDate : 1998-02-02, releaseDate : 2007-02-01, artists : Bee Gees

Dieses Präparat ist ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Es wird eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Für Kinder ab 6 Jahren und über 30 kg Körpergewicht, Jugendliche und Erwachsene. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomex A Dragees 50 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs. Der Klassiker mit schnellem Wirkeintritt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018 Zum Einnehmen. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Einnahme ca. 1/2 - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen werden die Einnahmen, falls mehrere nötig, in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt. Zwischen zwei Einnahmen sollte ein zeitlicher Abstand von mindestens 6 Stunden eingehalten werden. Die Dragees sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleineren Kindern kann schon eine einmalige Gabe zur Linderung der Beschwerden ausreichen. Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Überdosierungen mit Dimenhydrinat, können insbesondere bei Kindern unter drei Jahren lebensdrohlich sein und müssen deshalb in dieser Altersgruppe unter allen Umständen vermieden werden. Geben Sie Ihrem Kleinkind daher nie mehr als 5mg/kg Körpergewicht in 24 Stunden. Die empfohlene Dosierung sollte, vor allem bei Kindern, auf keinen Fall eigenmächtig erhöht werden. Die empfohlene Dosis beträgt Kinder von 6 bis 14 Jahren und einem Körpergewicht über 30 kg: 1 - 3 mal täglich 1 Dragee (entsprechend 50 - 150 mg Dimenhydrinat), jedoch nicht mehr als 3 Dragees (150 mg Dimenhydrinat). Zur angemessenen und sicheren Dosierung von Kindern unter 6 Jahren oder einem Körpergewicht unter 30 kg stehen andere niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren und einem Körpergewicht über 56 kg: 1 - 4 mal täglich 1 - 2 Dragees (entsprechend 50 - 400 mg Dimenhydrinat), jedoch nicht mehr als 8 Dragees pro Tag (400 mg Dimenhydrinat). Dauer der Anwendung Das Präparat ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung weiterhin erforderlich ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Vergiftungen mit Dimenhydrinat, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet. Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (Vergiftungsnotruf z. B.) um Rat zu fragen. Eine Überdosierung ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz Kreislauf-Stillstand führen können. Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme verg

Lunch-Servietten aufgefaltetes Maß 33 cm x 33 cm, im Viertelfalz, 3-lagiges FSC zertifiziertes Tissue, Design: Funny Geese

Dieser Wild Geese Rum reifte bis zu 8 Jahre lang in Eichenfässern und ist eine meisterhafte Mischung aus sorgfältig ausgewählten, etwa 8 Jahre alten Rums aus Barbados, Jamaika und Guyana. Die Herstellung erfolgt im traditionellen Pot-Still-Verfahren, das dem Rum seine charakteristische Tiefe und Komplexität verleiht. Auszeichnungen: - DOUBLE GOLD im Jahr 2015 bei der International Rum Conference Madrid - SILVER im Jahr 2015 bei San Francisco World Spirit Competition - BEST GOLD Rum im Jahr 2015 bei World Rum Awards - SILVER im Jahr 2015 bei der The Spirits Business Rum Master Awards - GOLD im Jahr 2013 bei der WSWA Tasting Competition - 4,5 vom 5 Sternen im Jahr 2013 auf Diffordsguide. com - BRONZE im Jahr 2013 bei der International Spirits Challenge - SILVER im Jahr 2013 bei der International Wine & Spirit Competition - GOLD im Jahr 2013 vom Beverage Testing Institute Farbe: Bernstein. Nase: Ausgeprägt, weich, frisch, tief, Salbei, Eukalyptus. Geschmack: Elegant, süß, Vanille, Mangos, Bananen, Spargel, Eukalyptus. Abgang: Lang anhaltend, angenehm, Anis, Ingwer, Mandeln, Butterscotch. Dieser Rum eignet sich hervorragend für Mixgetränke und Cocktails.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Vomex A Dragees 50 mg, überzogene Tablette. Wirkstoff: Dimenhydrinat. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Vomex A Dragees 50 mg, überzogene Tablette (Dragee) zur Anwendung bei Kindern und Erwachsenen Wirkstoff: Dimenhydrinat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS SIND VOMEX A DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMEX A DRAGEES BEACHTEN? WIE SIND VOMEX A DRAGEES EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND VOMEX A DRAGEES AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND VOMEX A DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Vomex A Dragees sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika. Vomex A Dragees werden eingenommen zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit. Hinweis: Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VOMEX A DRAGEES BEACHTEN? Vomex A Dragees dürfen nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen Dimenhydrinat, andere Antihistaminika, Gelborange S, Ponceau 4R, Azorubin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, bei akutem Asthma–Anfall, bei grünem Star (Engwinkelglaukom), wenn Sie an einem Nebennieren–Tumor (Phäochromozytom) erkrankt sind, wenn Sie an einer Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie) leiden, bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung, wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie) leiden. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vomex A Dragees einnehmen, bei: eingeschränkter Leberfunktion, Herzrhythmusstörungen (z.B. Herzjagen), Kalium– oder Magnesiummangel, verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie), bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT–Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien), gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT–Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe unter "Einnahme von Vomex A Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln"), chronischen Atembeschwerden und Asthma, Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose). Vomex A Dragees dürfen in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Kinder: Vomex A Dragees sollen nicht bei Kindern unter 6 Jahren verwendet werden. Hierzu stehen spezielle niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung. Einnahme von Vomex A Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Einnahme von Vomex A Dragees mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimitteln, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz- und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Die "anticholinerge" Wirkung von Vomex A Dragees (siehe Abschnitt 4 "Welche Nebenwirkungen sind möglich?") kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z.B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [triz

Lunch-Servietten aufgefaltetes Maß 33 cm x 33 cm, im Viertelfalz, 3-lagiges FSC zertifiziertes Tissue, Design: Funny Geese

Binding : Audio CD, Label : Polydor, Publisher : Polydor, NumberOfDiscs : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 1989-11-06, artists : Bee Gees

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Wirkstoff: Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN? 3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN? P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Keine besondere Vorsicht erforderlich. Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. 3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000. Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung Pinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten. P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Brand : RHINO RECORDS, Binding : Audio CD, Label : Rhino (Warner), Publisher : Rhino (Warner), NumberOfDiscs : 1, PackageQuantity : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 2009-03-27, artists : Bee Gees

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Wirkstoff: Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN? 3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN? P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Keine besondere Vorsicht erforderlich. Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. 3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000. Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung Pinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten. P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Binding : Audio CD, Label : Phono Zoun (Lotus Records), Publisher : Phono Zoun (Lotus Records), NumberOfDiscs : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 2008-11-29, artists : The Bee Gees

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Wirkstoff: Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN? 3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN? P-Dragees blau Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Keine besondere Vorsicht erforderlich. Einnahme von P-Dragees blau Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees blau Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. 3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Calciumcarbonat Macrogol 6000 Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131). Wie P-Dragees blau Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung Hellblaue, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten. P-Dragees blau Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Binding : Audio CD, Label : Polydor (PolyStar), Publisher : Polydor (PolyStar), NumberOfDiscs : 1, NumberOfItems : 1, PackageQuantity : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 1990-11-12, artists : The Bee Gees

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Wirkstoff: Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN? 3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN? P-Dragees blau Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Keine besondere Vorsicht erforderlich. Einnahme von P-Dragees blau Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt. Schwangerschaft und Stillzeit Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees blau Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen. 3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. 6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN Was P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Calciumcarbonat Macrogol 6000 Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131). Wie P-Dragees blau Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung Hellblaue, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten. P-Dragees blau Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Binding : Audio CD, Label : Polydor (Universal), Publisher : Polydor (Universal), NumberOfDiscs : 1, medium : Audio CD, publicationDate : 1997-02-27, releaseDate : 1997-04-01, artists : Bee Gees

Funktionstüchtig, jedoch Gebrauchsspuren, 3-7 Tage Lieferzeit

Binding : Audio CD, Label : Polydor (Universal), Publisher : Polydor (Universal), NumberOfDiscs : 1, PackageQuantity : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 1998-09-07, artists : Bee Gees

ENZYM WIED N Dragees 60 St Dragees 39,6 g

Binding : Audio CD, Label : R S O (Universal), Publisher : R S O (Universal), NumberOfDiscs : 1, PackageQuantity : 1, medium : Audio CD, releaseDate : 1985-04-02, artists : Bee Gees, languages : english